USA : La FDA autorise le vaccin Novavax anti Covid à base de protéines pour les adultes

La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé mercredi le vaccin Covid-19 de Novavax pour une utilisation d’urgence chez les personnes de 18 ans ou plus, élargissant les options de vaccins aux États-Unis contre le virus en tant que quatrième vaccin à obtenir l’approbation de l’agence.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) se réuniront la semaine prochaine pour décider de signer ou non le vaccin et de déterminer qui devrait se faire vacciner avant que les pharmacies et autres prestataires de soins de santé puissent commencer à les administrer. Novavax devrait également terminer ses tests de qualité « dans les prochaines semaines » avant que les doses ne soient fournies.

Les autorités ont autorisé le vaccin en tant que série de vaccination primaire par opposition à un rappel, ce qui limitera probablement son utilisation initiale.

« Les vaccins Covid-19 restent la meilleure mesure préventive contre les maladies graves causées par Covid-19 et j’encourage toute personne éligible, mais qui n’a pas encore reçu un vaccin Covid-19, à envisager de le faire », a déclaré le commissaire de la FDA, Robert M Califf. dans un rapport.

Cette décision intervient après que l’administration Biden a annoncé lundi qu’elle avait obtenu 3,2 millions de doses du vaccin Novavax grâce à un accord avec la société basée dans le Maryland, le département américain de la Santé et des Services sociaux et le département de la Défense.

Le vaccin à base de protéines de Novavax, administré à des doses espacées de trois semaines, sera mis gratuitement à la disposition des États, des juridictions, des pharmacies partenaires fédérales et des centres de santé qualifiés au niveau fédéral, selon un communiqué de la société.

En juin, la FDA a voté pour recommander à l’agence d’accorder une autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin Novavax Covid-19 pour les personnes âgées de 18 ans et plus. L’approbation du vaccin de la société par la FDA a été retardée de plusieurs semaines au milieu d’un examen du processus de fabrication de Novavax.

L’autorisation du vaccin a été approuvée car l’émergence d’une autre variante d’Omicron à propagation rapide est devenue dominante parmi les nouveaux cas de coronavirus . Au Royaume-Uni, les professionnels de la santé demandent le retour des mesures de contrôle des infections à mesure que des cas de la nouvelle sous-variante émergent.

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